Вирус Зика: много неожиданных фактов, которые надо знать

Как не заразиться вирусом Зика?

Америку, прежде всего Латинскую, захватывает лихорадка Зика, эпидемиологи опасаются развития эпидемии в Азии, отдельные случаи заболевания были зафиксированы в Швеции и Дании. Болезнь эта сама по себе протекает относительно легко: недолго держится повышенная температура, на теле появляется красная сыпь, потом всё проходит. Не о чем было бы и беспокоиться, но последнее время в Бразилии, в которой зафиксировано особенно много случаев заболевания, стало рождаться значительное число детей с микроцефалией, то есть меньшим, чем у обычных младенцев, черепом и, соответственно, меньшим, в сравнении с нормальными размерами, мозгом. Микроцефалия — это страшно, это значит человек, если вообще выживет, будет, скорее всего, либо олигофреном, либо идиотом всю жизнь. Появилось предположение, что микроцефалия детей — следствие эпидемии вируса, что микроцефалы рождаются у матерей, переболевших лихорадкой Зика. И лекарства против вируса пока нет. В связи с этим уже пошли разговоры о конце человечества, блогеры вспоминают апокалиптические фильмы, телезрители паникуют, врачи в районах эпидемии рекомендуют женщинам отложить планирование беременности на лучшие времена. Давайте разберёмся, что делать, чтобы с максимальной вероятностью избежать этой неприятной инфекции, а также — стоит ли вообще паниковать (в т. ч. и в том случае, если вы всё-таки заразились).

Америку, прежде всего Латинскую, захватывает лихорадка Зика, эпидемиологи опасаются развития эпидемии в Азии, отдельные случаи заболевания были зафиксированы в Швеции и Дании. Болезнь эта сама по себе протекает относительно легко: недолго держится повышенная температура, на теле появляется красная сыпь, потом всё проходит. Не о чем было бы и беспокоиться, но последнее время в Бразилии, в которой зафиксировано особенно много случаев заболевания, стало рождаться значительное число детей с микроцефалией, то есть меньшим, чем у обычных младенцев, черепом и, соответственно, меньшим, в сравнении с нормальными размерами, мозгом. Микроцефалия — это страшно, это значит человек, если вообще выживет, будет, скорее всего, либо олигофреном, либо идиотом всю жизнь. Появилось предположение, что микроцефалия детей — следствие эпидемии вируса, что микроцефалы рождаются у матерей, переболевших лихорадкой Зика. И лекарства против вируса пока нет. В связи с этим уже пошли разговоры о конце человечества, блогеры вспоминают апокалиптические фильмы, телезрители паникуют, врачи в районах эпидемии рекомендуют женщинам отложить планирование беременности на лучшие времена. Давайте разберёмся, что делать, чтобы с максимальной вероятностью избежать этой неприятной инфекции, а также — стоит ли вообще паниковать (в т. ч. и в том случае, если вы всё-таки заразились).

В каких странах распространен вирус?

Вирус Зика был зафиксирован в 25 странах по всему миру, в том числе в различных частях Африки, Северной и Южной Америки, Азии и Тихоокеанском регионе. Самые масштабные случаи заражения выявлены в Бразилии, Боливии, Кабо-Верде, Колумбии и Парагвае. В связи со стремительным распространением болезни гражданам ряда стран Латинской Америки было рекомендовано отложить беременность и отнестись к планированию контрацепции с особой тщательностью. Также были подтверждены единичные случаи заражения вирусом в США, Дании и Швеции.

Вирус Зика был зафиксирован в 25 странах по всему миру, в том числе в различных частях Африки, Северной и Южной Америки, Азии и Тихоокеанском регионе. Самые масштабные случаи заражения выявлены в Бразилии, Боливии, Кабо-Верде, Колумбии и Парагвае. В связи со стремительным распространением болезни гражданам ряда стран Латинской Америки было рекомендовано отложить беременность и отнестись к планированию контрацепции с особой тщательностью. Также были подтверждены единичные случаи заражения вирусом в США, Дании и Швеции.

Больше всего вирус угрожает беременным женщинам и уже захватил почти всю Латинскую Америку.

Миром распространяется новое заболевание – вирус Зика.

Всемирная организация здравоохранения уже объявила, что африканский вирус угрожает всему Западному полушарию, за исключением Канады и Чили.


Сальвадор порекомендовал женщинам не заводить детей в ближайшие три года из-за вируса Зика.

Основные факты

Информация, которую нужно знать о вирусе:

  • Переносчиками возбудителя являются комары из семейства Aedes. Они кусают преимущественно днем.
  • Часто заболевание протекает бессимптомно. Если даже признаки проявляются, выявить Зика сложно, т.к. клиническая картина схожа с прочими патологическими состояниями.
  • Virus Zika представляет серьезную угрозу при гестации. Становится причиной выкидышей и преждевременных родов, пороков, которые объединены общим названием «врожденный синдром, вызванный вирусом Зика».
  • Отсутствует лечение, которое способно полностью излечить, нет профилактических вакцин.

Далее каждый пункт из списка будет описан подробнее.

Далее каждый пункт из списка будет описан подробнее.

ВИРЕАД

  • Фармакокинетика
  • Показания к применению
  • Способ применения
  • Побочные действия
  • Противопоказания
  • Беременность
  • Взаимодействие с другими лекарственными средствами
  • Передозировка
  • Условия хранения
  • Форма выпуска
  • Состав

Препарат Виреад – противовирусное средство для системного применения.
Темофовира дизопроксила фумарат – это фумаратная соль пролекарства тенофовира дизопроксила. Тенофовира дизопроксил всасывается и преобразуется в активное вещество тенофовир, которое является аналогом нуклеозид монофосфата (нуклеотида). Затем тенофовир преобразуется в активный метаболит, тенофовира дифосфат, который является облигатным терминатором цени, с помощью конструктивно экспрессированных клеточных ферментов. Тенофовира дифосфат имеет внутриклеточный период полувыведения К) часов в активированных мононуклеарных клетках периферической крови и 50 часов в состоянии покоя. Тенофовира дифосфат ингибирует обратную транскриптазу ВИЧ-1 и полимеразу вируса гепатита В (ВГВ) путем конкуренции за прямое связывание с активным участком фермента с природным субстратом дезоксирибонуклеотида и обрывом цепи ДНК после встраивания в нее. Тенофовира дифосфат является слабым ингибитором клеточных полимераз α, β и γ. В анализах in vitro тенофовир при концентрациях до 300 мкмоль/л также показал отсутствие влияния на синтез митохондриальной ДНК или на продукцию молочной кислоты.
Концентрация тенофовира, необходимая для 50 % ингибирования (ЕС50 – 50 % эффективная концентрация) лабораторного штамма ВИЧ-1IIIB дикого типа составляет 1-6 мкмоль/л в линии лимфоидных клеток и 1,1 мкмоль/л – против первичных изолятов ВИЧ-1 подтипа В в мононуклеарных клетках периферической крови. Тенофовир также активен против ВИЧ-1 подтипов А, С, D, Е, F, G и О, а также против ВИЧВаl в первичных моноцитах/макрофагах. Тенофовир также проявляет активность in vitro против ВИЧ-2 с 50 % эффективной концентрацией ЕС50 в 4,9 мкмоль/л в клетках линии МТ-4.
Антивирусную активность тенофовира против ВГВ in vitro оценивали на клеточной линии IIepG2 2.2.15. Значения ЕС50 для тенофовира находились в пределах от 0,14 до 1,5 мкмоль/л, а значения СС50(50 % цитотоксичная концентрация) превышали 100 мкмоль/л.
Штаммы ВИЧ-1 со сниженной чувствительностью к тенофовиру и заменой K65R в гене обратной транскриптазы были выделены in vitro и у некоторых пациентов. Следует избегать применения тенофовира дизопроксила фумарата у пациентов, ранее получавших антирет ровирусную терапию, штаммы которых содержат мутацию K65R.
В клинических исследованиях на пациентах, получавших ранее антиретровирусную терапию, оценивали анти-ВИЧ активность 300 мг тенофовира дизопроксила фумарата против штаммов ВИЧ-1 с устойчивостью к нуклеозидным ингибиторам.

Читайте также:  Болит голова и закладывает уши: основные причины и способы диагностики заболевания

Линейность-нелинейность
Показатели фармакокинетики тенофовира не зависели от дозы тенофовира дизопроксила фумарата в диапазоне от 75 до 600 мг и не изменялись при повторном введении при любом уровне доз.

Виреад

Инструкция по применению:

Виреад – противовирусный препарат, проявляющий активность в отношении ВИЧ.

  • активное вещество: тенофовир – 300 мг;
  • вспомогательные компоненты: прежелатинизированный крахмал – 33,33 мг; микрокристаллическая целлюлоза – 133,33 мг; кроскармеллоза натрия – 40 мг; моногидрат лактозы – 153,33 мг; стеарат магния – 6,67 мг;
  • оболочка: Opadry 11 Y-30-10671-A (триацетин – 2,136 мг; алюминиевый лак на основе индигокармина – 0,398 мг; гипромеллоза – 7,476 мг; моногидрат лактозы – 10,68 мг; диоксид титана – 6,01 мг) – 26,7 мг.

Производитель

Активное вещество препарата Виреад было синтезировано еще в начале специалистами Института Органической Химии и Биохимии в Праге. Однако в полученном патенте не было указано возможности использования средства для лечения ВИЧ, о которой узнали годом ранее.

Но уже в 1985 году в экспериментах на клеточной культуре установлена потенциальная активность тенофовира против возбудителя ВИЧ. Для проведения дальнейших исследований и внедрения препарата в клиническую практику разработчики лекарственного вещества объединились с фармацевтической корпорацией Gilead Sciences, США. В 1997 году опубликованы данные о положительном результате применения подкожных инъекций тенофовира у инфицированных пациентов.

Изначальная форма медикаментозного соединения практически не абсорбировалась из пищеварительного тракта, не оказывая терапевтического эффекта. Однако специалисты компании Gilead модифицировали химическую структуру тенофовира, что позволило применять средство перорально и повысило удобство терапии.

Под патентованным торговым названием Виреад (Viread) медикамент был одобрен к применению в США в октябре 2001 года для лечения ВИЧ-инфекции. В 2008 г. в перечень показаний к применению лекарства вошел и хронический вирусный гепатит В. Лицензия на выпуск медикамента принадлежит Gilead, но фактический производитель — другие фармацевтические компании, в том числе Takeda, Patheon Inc. Представительства фирм находятся в Ирландии, Канаде и Германии.

Прием Виреада обеспечивает выполнение основных целей терапии ВИЧ. Это максимальное продление и улучшения качества жизни пациентов, эффективное уменьшение вирусологической нагрузки (что подтверждается соответствующими лабораторными данными). Применение лекарства нормализует параметры иммунной системы. В частности, концентрация лимфоцитов CD4 возвращается к физиологическому уровню. При этом препарат отличается высоким профилем безопасности — риск развития побочных реакций и токсического влияния на внутренние органы и ткани минимален даже при комбинированной терапии.

Описание

Между ВГВ нуклеозидными/нуклеотидными аналогами ингибиторовобратной транскриптазы наблюдается перекрестная резистентность.

Фармакологические свойства

Механизм действия
Тенофовира дизопроксила фумарат in vivo превращается в тенофовир, аналог нуклеозидмонофосфата (нуклеотида) аденозина монофосфата. Тенофовир в последующем превращается в активный метаболит – тенофовира дифосфат. Тенофовир – нуклеотидный ингибитор обратной транскриптазы обладает специфичной активностью по отношению к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), и вирусу гепатита В.
Тенофовира дифосфат ингибируют обратную транскриптазу ВИЧ-1 и полимеразу вируса гепатита В по конкурентному механизму, результатом чего является терминация синтеза цепи ДНК.
Тенофовира дифосфат является слабым ингибитором ДНК-полимераз млекопитающих.
В тестах in vitro тенофовир в концентрациях до 300 мкмоль/л не оказывал влияния на синтез митохондриальной ДНК и образование молочной кислоты.
Противовирусная активность
Противовирусная активность в отношении ВИЧ
Противовирусная активность тенофовира в отношении лабораторных и донорских штаммов ВИЧ-1 оценивалась на линиях лимфобластоидных клеток, первичных моноцитах/макрофагах и лимфоцитах периферической крови. Показатель эффективной концентрации тенофовира находился в диапазоне от 0,04 до 8,5 мкмоль.
В культуре клеток тенофовир показал противовирусное действие в отношении ВИЧ-1 подтипов А, В, С, D, E, F, G, О (эффективная концентрация находилась в диапазоне от 0,5 до 2,2 мкмоль), а также угнетающее действие на некоторые штаммы ВИЧ-2 (эффективная концентрация находилась в диапазоне от 1,6 мкмоль до 5,5 мкмоль).
При использовании тенофовира in vitro отмечался синергизм противовирусной активности препаратов. В исследованиях комбинированного применения препарата с ингибиторами протеаз ВИЧ и с нуклеозидными и ненуклеозидными аналогами ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ-1 отмечались аддитивные или синер’гические эффекты.
Противовирусная активность в отношении вируса гепатита В
Противовирусную активность тенофовира в отношении вируса гепатита В оценивали на линии клеток HepG2 2.2.15. Показатель эффективной концентрации тенофовира находился в диапазоне 0,14 до 1,5 мкмоль при эффективной цитотоксической концентрации >100 мкмоль.
В культурах клеток исследования противовирусной активности комбинаций тенофовира с нуклеозидными ингибиторами обратных транскриптаз, действующих на вирус гепатита В (эмтрицитабин, энтекавир, ламивудин и телбивудин) не обнаружено антагонизма активностей препаратов.
Резистентность
Резистентность при ВИЧ-1:
Штаммы ВИЧ-1, со сниженной чувствительностью ктенофовиру и K65R мутации в обратной транскриптазе были получены in vitro и у некоторых пациентов.
Применение тенофовира дизопроксила фумарата следует избегать пациентам со штаммами мутаций K65R, ранее получавшим антиретровирусную терапию.
Резистентность при гепатите В:
Мутаций вируса гепатита В, связанных с резистентностью к тенофовиру, выявлено не было.

Всасывание
После перорального приема у ВИЧ-инфицированных больных тенофовира дизопроксила фумарат быстро всасывается и превращается в тенофовир. Максимальные концентрации тенофовира в сыворотке крови наблюдались через час после приема натощак и через два часа после приема с пищей. Биодоступность тенофовира из тенофовира дизопроксила фумарата после приема внутрь натощак составляла приблизительно 25%.
В результате приема тенофовира дизопроксила фумарата с пищей увеличивалась биодоступность при перорапьном приеме, при этом площадь под кривой «концентрация-время» и средняя максимальная концентрация тенофовира возрастали приблизительно на 40% и 14%.
После первого приема тенофовира дизопроксила фумарата с пищей максимальная концентрация в сыворотке крови составляет от 213 до 375 мг/ мл.
Распределение
Объем распределения при равновесном состоянии после внутривенного введения тенофовира приблизительно оценивался в 800 мл/кг. При концентрациях тенофовира от 0,01 до 25 мкг/мл связывание тенофовира с белками плазмы и сыворотки in vitro было меньше 0,7% и 7,2%, соответственно.
Метаболизм
В исследованиях in vitro было установлено, что ни тенофовира дизопроксила фумарат, ни тенофовир не являются субстратами изоферментов цитохрома Р450. Более того, при концентрациях, значительно (приблизительно в 300 раз) превышавших концентрации препарата, наблюдавшиеся in vivo, тенофовир в условиях in vitro не ингибировал метаболизм, который протекает с участием основных изоферментов цитохрома Р450 человека (CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9, CYP2EI или CYP1A1/2). Тенофовира дизопроксила фумарат не влиял на какие-либо изоферменты цитохрома Р450, за исключением CYP1AI/2 (отмечалось небольшое (6%), но статистически значимое уменьшение метаболизма субстрата цитохрома CYP1А1/2).
Выведение
Выведение тенофовира главным образом происходит через почки посредством фильтрации и системы активного канальцевого транспорта.
Линейность/нелинейность
Фармакокинетика тенофовира не зависела от дозы тенофовира дизопроксила фумарата (при дозе от 75 до 600 мг); многократный прием препарата в любой дозе также не влиял на фармакокинетику тенофовира.
Фармакокинетика в особых популяциях
Ограниченные данные по фармакокинетике тенофовира у женщин указывают на отсутствие существенных половых различий.
Не проводилось исследований фармакокинетики с участием детей, подростков до 18 лет и пожилых людей старше 65 лет.
Специальных исследований фармакокинетики в разных этнических группах не проводилось.

Читайте также:  Леворин – инструкция по применению, цена, отзывы, таблетки, аналоги

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
Детский возраст до 18 лет.
Пациенты с почечной недостаточностью с клиренсом креатинина

Передозировка

Если доза лекарства превышена, то важно зафиксировать симптомы интоксикации, в тяжелых случаях требуется выведение действующего вещества из организма, посредством искусственного аппарата для внепочечного очищения крови. Есть сведения, что при регулярном приеме 600 мг тенофовира на протяжении месяца, не было зафиксировано нежелательных негативных реакций. О более высоких дозировках и их влиянии на состояние больных с гепатитом и иммунодефицитом данные отсутствуют.

Если доза лекарства превышена, то важно зафиксировать симптомы интоксикации, в тяжелых случаях требуется выведение действующего вещества из организма, посредством искусственного аппарата для внепочечного очищения крови. Есть сведения, что при регулярном приеме 600 мг тенофовира на протяжении месяца, не было зафиксировано нежелательных негативных реакций. О более высоких дозировках и их влиянии на состояние больных с гепатитом и иммунодефицитом данные отсутствуют.

Форма выпуска и упаковка

По 30 таблеток в полиэтиленовом флаконе с влагопоглотителем, закрытом крышечкой, которую не могут открыть дети.

По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках в картонной коробке.

По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках в картонной коробке.

Что произойдет, если я передозирую?

Обратитесь за неотложной медицинской помощью или позвоните в справочную строку Poison по телефону 1-800-222-1222.


Боль в горле, симптомы гриппа, легкие кровоподтеки или необычные кровотечения;

Противовирусный препарат, активный в отношении ВИЧ

МКБ: B18.1 Хронический вирусный гепатит В B24 Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ], неуточненная

Тенофовира дизопроксила фумарат in vivo превращается в тенофовир, аналог нуклеозидмонофосфата (нуклеотида) аденозина монофосфата. Тенофовир в последующем превращается в активный метаболит – тенофовира дифосфат. Тенофовир – нуклеотидный ингибитор обратной транскриптазы обладает специфичной активностью по отношению к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), и вирусу гепатита В. Тенофовира дифосфат ингибируют обратную транскриптазу ВИЧ-1 и полимеразу вируса гепатита 8 по конкурентному механизму, результатом чего является терминация синтеза цепи ДНК.
Тенофовира дифосфат является слабым ингибитором ДНК-полимераз млекопитающих.
В тестах in vitro тенофовир в концентрациях до 300 мкмоль/л не оказывал влияния на синтез митохондриальной ДНК и образование молочной кислоты.
Противовирусная активность
Противовирусная активность в отношении ВИЧ
Противовирусная активность тенофовира в отношении лабораторных и донорских штаммов ВИЧ-1 оценивалась на линиях лимфобластоидных клеток, первичных моноцитах/макрофагах и лимфоцитах периферической крови. Показатель эффективной концентрации тенофовира находился в диапазоне от 0.04 до 8.5 мкмоль.
В культуре клеток тенофовир показал противовирусное действие в отношении ВИЧ-1 подтипов А, В, С, D, Е, F, G, О (эффективная концентрация находилась в диапазоне от 0.5 до 2.2 мкмоль), а также угнетающее действие на некоторые штаммы ВИЧ-2 (эффективная концентрация находилась в диапазоне от 1.6 мкмоль до 5.5 мкмоль).
При использовании тенофовира in vitro отмечался синергизм противовирусной активности препаратов. В исследованиях комбинированного применения препарата с ингибиторами протеаз ВИЧ и с нуклеозидными и ненуклеозидными аналогами ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ-1 отмечались аддитивные или синергические эффекты.
Противовирусная активность в отношении вируса гепатита В
Противовирусную активность тенофовира в отношении вируса гепатита В оценивали на линии клеток HepG2 2.2.15. Показатель эффективной концентрации тенофовира находился в диапазоне 0.14 до 1.5 мкмоль при эффективной цитотоксической концентрации >100 мкмоль. В культурах клеток исследования противовирусной активности комбинаций тенофовира с нуклеозидными ингибиторами обратных транскриптаз, действующих на вирус гепатита В (эмтрицитабин, энтекавир, ламивудин и телбивудин) не обнаружено антагонизма активностей препаратов.
Резистентность
Резистентность при ВИЧ-1
Штаммы ВИЧ-1, со сниженной чувствительностью ктенофовиру и K65R мутации в обратной транскриптазе были получены in vitro и у некоторых пациентов.
Применение тенофовира дизопроксила фумарата следует избегать пациентам со штаммами мутаций K65R, ранее получавшим антиретровирусную терапию.
Резистентность при гепатите В
Мутаций вируса гепатита В, связанных с резистентностью ктенофовиру, выявлено не было.

Всасывание
После перорального приема у ВИЧ-инфицированных больных тенофовира дизопроксила фумарат быстро всасывается и превращается в тенофовир. Cmax тенофовира в сыворотке крови наблюдались через час после приема натощак и через 2 ч после прие.

Состав и инструкция лекарства Виреад

По инструкции медикаментозное средство включает несколько веществ. Активный компонент является основой. Именно он оказывает активное действие на вирус и предупреждает его развитие. Дополнительные неактивные вещества играют свою роль. Их функция заключается в обеспечении лучшей всасываемости препарата и усилении действия основного составляющего. В таблице указан полныйперечень всех компонентов.

Активное веществоНеактивные вещества
ТенофовирГипромеллоза
Кроскармеллоза натрия
Прежелатинизированный крахмал
Моногидрат лактозы
Триацетин (Triacetin)
Стеарат магния
Опадрай II светло-голубой
Целлюлоза микрокристаллическая

Более подробно состав и применение препарата Виреад описаны в оригинальной инструкции о препарате. Лекарственная форма Виреад по инструкции выпускается исключительно в виде овальных, продолговатых таблеток. Изготовление лекарства в другой форме выпуска не осуществляется.

После того, как лекарство попадает в организм, оно начинает действовать, согласно инструкции по применению, спустя несколько минут. после активации действующего вещества Тенофовира, оно связывается с вирусной ДНК, нарушая, тем самым, ее структурное строение. В процессе взаимодействия вирус прекращает размножаться, а вирионы распространяться по кровотоку.

Исходя из оригинальной инструкции препарата Виреад, обеспечиваемый им эффект не зависит от того, когда было выпито лекарство – во время еды, до приема пищи или после. Но биодоступность напрямую зависит от совместного или раздельного приема таблеток с едой.

  1. Прием таблеток вместе с едой – биодоступность до сорока процентов.
  2. Прием таблеток до или после еды – двадцать пять процентов.
Читайте также:  Можно ли беременным есть сырой зеленый и репчатый лук, в чем польза и вред продукта?

Самое большое количество Тенофовира в плазме наблюдается приблизительно через шестьдесят – девяносто минут. Из организма медикамент выводится через почки. Инструкция по применению лекарства Viread – показанияОсновное показание для использования медикаментозного средства – вирус иммунодефицита человека:

  • ВИЧ-1;
  • ВИЧ-2.

Не менее часто лекарственный препарат показан к применению при диагностировании вирусного гепатита В. Важно! Виреад не принимается самостоятельно, так как не оказывает должного эффекта. Результат оказывается только при комплексном приеме в составе антиретровирусной терапии.

Инструкция Viread на русском языке – противопоказания

Несмотря на всю эффективность противовирусного средства, Виреад по инструкции по применениюможно принимать не всегда. Нескольким группам больных использовать медикамент в составе терапии специалисты не рекомендуют. Группы пациентов и причины невозможности приема лекарства указаны в таблице.

ПациентыПричины, по которым не рекомендуется принимать лекарство
Люди в возрасте до восемнадцати летДействие Тенофовира на организм детей и подростков не изучено
Люди, у которых диагностирована периферическая нейропатияУвеличивается риск появления серьезных побочных эффектов
Больные с тяжелыми формами нарушений функциональности почекУвеличивается риск появления серьезных побочных эффектов
Индивидуальная непереносимость любого компонента, входящего в состав препаратаВозможны серьезные аллергические реакции, составляющие угрозу для жизни

С осторожностью таблетки применяютсяВ отдельных ситуациях прохождение курса лечения с применением Виреада рекомендуется проводить под контролем врача, в частности:

  • при почечной недостаточности, если показатели клиренса креатинина составляют 30 – 50 мл/мин;
  • при необходимости больного проходить гемодиализ;
  • при любом сроке беременности – выставляется приоритет между здоровьем будущей матери и возможными осложнениями для ребенка;
  • если возраст инфицированного человека от шестидесяти пяти лет и старше.

Женщинам, у которых ребенок находится на естественном вскармливании, специалисты рекомендуют отказаться от лактации и перейти на искусственное кормление. Также, рекомендовано использовать контрацептивы с целью предупреждения беременности.

Официальная инструкция препарата Viread – сочетаемость с другими лекарствами

Индийский противовирусный препарат не рекомендуется специалистами совмещать с приемом других медикаментов. Совместный прием основного лекарства с каким-либо другим препаратом может привести к снижению обеспечиваемого им эффекта или его нейтрализации. Также, сочетание различных фармакологических групп препаратов с основной терапией может вызвать ряд побочных эффектов. Если пациенту необходимо принимать другие лекарства во время терапевтического курса, важно предварительно получить консультацию доктора. О возможных последствиях совместного приема различных лекарств можно узнать из таблицы.

ПрепаратЭффектДополнительно
ДадинозинУвеличение концентрации диданозина.Комбинация с диданозином не рекомендуется; если это оправдано, необходимо рассмотреть возможность снижения дозы или прекращение терапии диданозином.
АтазанавирСнижение концентрации атазанавира и увеличение концентрации тенофовира.Необходимо применять тенофовир с атазанавиром только с дополнительным усилением действия последнего ритонавиром.
Лопинавир и ритановирУвеличение концентрации тенофовира.Не рекомендуется.
ДарунавирУвеличение концентрации тенофовира на 20-25 %.Препараты следует применять в стандартных дозах, при этом необходимо тщательно мониторить нефротоксическое действие тенофовира.
Ганцикловир, валганцикловир и цидофовирПовышение уровня тенофовира или одновременно применяемого лекарственного препарата.Требуется настороженность в отношении возможных побочных эффектов. Нефротоксичные препараты могут также повышать концентрацию тенофовира в сыворотке крови.

Виреад – инструкция по применению на русском языке, схема приема лекарства

Виреад, как и любой медикамент с аналогичным составом, принимается по стандартной схеме. Таблетки пьются в целом виде совместно с обильным количеством воды или жидкости, что обеспечит препарату более быструю всасываемость в организме. Раскусывать их или измельчать перед употреблением не рекомендуется. Прием лекарства не обязательно совмещать с употреблением еды.

Пить его можно натощак, после еды и во время приема пищи. Эффект от этого не зависит. Гораздо важнее выдерживать интервал, который составляет около двадцати четырех часов. Если было пропущено время приема лекарства, специалисты рекомендуют выпить таблетку в ближайшие несколько часов. Установленная максимально допустимая суточная/разовая доза активного вещества Тенофовира составляет триста миллиграмм. Увеличивать или уменьшать ее нельзя. В первом случае может появиться медикаментозное отравление. При значительном снижении дозировки возможно и снижение эффективности лечения.

Индийский препарат Виреад достаточно безопасный для человека. Большинство людей во время прохождения терапевтического лечения не ощущают на себе побочных действий. В отдельных случаях наблюдаются нежелательные эффекты, влекущие за собой сбои в работе организма. Чаще других это незначительные изменения в виде диспноэ, кожных высыпаний в разных местах различной интенсивности, головокружение и астения. В более редких случаях могут наблюдаться и серьезные побочные эффекты.

  1. Нарушение обменных процессов – гипокалиемия, гипофосфатемия, лактацидоз.
  2. Изменения, вызывающие патологические процессы в костно-мышечной системе – миопатия, появление мышечной слабости, остеомаляция, рабдомиолиз.
  3. Патологии мочевыделительной системы – почечная недостаточность в острой форме течения, острый тубулярный некроз, нефрит, гиперкреатининемия, несахарный нефрогенный диабет, проксимальная ренальная тубулопатия.
  4. Нарушения функционирования пищеварительной системы – диарея, метеоризм, тошнота или рвота, панкреатит, стеатоз печени, гепатит, увеличение активности трансаминаз.

При соблюдении правил приема лекарственного средства передозировка исключается. За все время использования медикамента в практической медицине подобных проявлений обнаружено не было. Если же медикаментозное отравление имеет место быть, важно немедленно обратиться к врачу. В таких случаях назначается инфузионная терапия для проведения дезинтоксикации.

В оригинальную упаковку входят:

  • медицинская инструкция на русском языке;
  • флакон с таблетками в количестве тридцати штук.

Производитель рекомендует держать лекарственный препарат в помещении с температурой воздуха не выше плюс тридцати градусов, в темном месте с нормальными показателями влажности. Настоятельно рекомендуется избегать доступа к таблеткам детей.

Дата изготовления лекарственного средства и его срок годности указаны производителем на оригинальной упаковке. Не рекомендуется пренебрегать предоставленной информацией. Прием таблеток после его окончания категорически запрещается, что связано с возможными осложнениями, проявлением побочных действий, отсутствии эффекта.

Приобрести сегодня Виреад можно через интернет на нашем сайте. Воспользовавшись предложением нашей компании, противовирусный препарат можно купить на выгодных условиях. На сайте размещена основная информация относительно индийского лекарства, способов оплаты и доставки, стоимости. Уточнить детали и сроки доставки можно у специалистов компании. Контактная информация указывается. Связаться с сотрудниками можно в режиме онлайн или по телефону.

Принимайте по инструкции

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой1 таб.
тенофовир300 мг

30 шт. – флаконы из полиэтилена высокой плотности (1) – пачки картонные.

У пациентов с клиренсом креатинина от 30 до 49 мл/мин интервал между приемами доз препарата следует корректировать в соответствии с рекомендациями, приведенными в таблице 1.

Добавить комментарий